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抗生素瓶洗瓶機(jī)

分享 發(fā)布時間:2022/9/7
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抗生素玻璃瓶洗瓶機(jī)從進(jìn)瓶、粗洗、水氣精洗到出瓶,其清洗方式為瓶子外壁噴淋及內(nèi)壁反沖,其最后一道氣沖工序后須進(jìn)入100級層流保護(hù)至后道工序。抗生素玻璃瓶洗瓶機(jī)主要形式可分為道軌式、箱式(又稱履帶式)和立式三種,目前按高速、高配置、高性能來看,以超聲波加反沖式的立式為主。

抗生素玻璃瓶洗瓶機(jī)現(xiàn)狀與問題:

    (1)操作方面,以300-400瓶/分產(chǎn)量而言,需2名瓶子搬運(yùn)與放入進(jìn)瓶處的操作工,另還需1-2名操作工(既操作機(jī)器,又粗略地檢測不合格瓶子),這一工段的操作人員約需4名,還不包含質(zhì)檢人員?梢哉f,此工段的操作人員為4名左右。

    (2)檢測方面,由于每個噴針是從一個總管分路而成,其各點(diǎn)所噴出的水、氣壓力均不同,壓力的不均性就無法確保每個瓶子所能達(dá)到清洗效果的均一性,也就所謂每個瓶子澄明度略有不同。倘若,為確保瓶子清洗質(zhì)量而提高壓力,勢必會浪費(fèi)能源。同時,這里水、氣的實(shí)際值既無法顯示又無法記錄,對瓶子清洗質(zhì)量驗(yàn)證缺少數(shù)據(jù)的支撐,更談不上可追溯性與可說明性。

    (3)控制方面,現(xiàn)有的設(shè)備最多只能粗測外形特殊變化的瓶子,而無法檢測與剔出瓶頸尺寸不合格的瓶子,以至瓶頸外徑、頸高、內(nèi)徑尺寸不合格的瓶子流至軋蓋位,這樣既不能保證軋蓋質(zhì)量,還將降低生產(chǎn)率。

    (4)結(jié)構(gòu)方面,由于機(jī)器帶封閉外罩,而外罩內(nèi)部的環(huán)境是處在10萬級,這樣的結(jié)構(gòu)會出現(xiàn)瓶子最后一次“氣洗”工序與進(jìn)入外置百級層流保護(hù)間仍有一段瓶子處10萬級空間的格局。因?yàn),最后一次“氣洗”是吹入?jīng)0.22μm過濾的潔凈壓縮空氣,其目的是將瓶內(nèi)10萬級不溶性粒子經(jīng)“三水三氣”處理逐步過渡至1萬級~100級指標(biāo)內(nèi),而此段封閉外罩的結(jié)構(gòu)又將最后一次“氣洗”瓶子又返回到10萬級不溶性粒子控制的環(huán)境,失去了最后一次“氣洗”的初衷。

(5)數(shù)據(jù)采集方面,數(shù)據(jù)采集是近年來電子記錄所必須的。由于此類機(jī)器在控制屏上的參數(shù)似乎只能反映速度、水溫、進(jìn)入氣/水壓力、超聲波等方面,而涉及到工藝檢查與驗(yàn)證的參數(shù)卻沒有,哪怕是間接的參數(shù)也無法形成,如各噴對實(shí)際的水/氣參數(shù)、洗后瓶子澄明度(可見異物檢查)等數(shù)據(jù)源均無法采集,將嚴(yán)重地影響電子記錄的形成。

結(jié)合實(shí)例探討抗生素玻璃瓶洗瓶機(jī)設(shè)備的提高思路:

1、洗瓶(前)的檢測瓶子尺寸

    可利用CCD或其它機(jī)器視覺圖像處理技術(shù)嚴(yán)格控制瓶子頸部尺寸,并把不合格瓶予以剔出,為提高后續(xù)軋蓋質(zhì)量打好基礎(chǔ)。(此步也可一并放入滅菌后瓶子質(zhì)量的檢查。)另外,也可采用模塊與傳感技術(shù)來控制瓶子頸部尺寸。

2、洗瓶

2.1清洗參數(shù)記錄

    除超聲波與水溫參數(shù)外,現(xiàn)各噴針的水氣噴射壓力只是靠總進(jìn)管處儀表反映,實(shí)際每個噴針?biāo)鶉娚涑龅膲毫κ遣煌,?chuàng)新思路是在進(jìn)入各噴針管處置有各壓力傳感器,這樣就能在線記錄各噴針的清洗參數(shù),間接地滿足了瓶子清洗質(zhì)量驗(yàn)證所需。

2.2在線檢測

    可利用PAT技術(shù),在清洗(最后氣洗)后進(jìn)行在線澄明度(可見異物)檢查,以減少此工位的檢查人員。

3、洗瓶后嚴(yán)控不溶性粒子

    外罩在最后一次氣洗與進(jìn)入隧道烘箱的瓶子之間區(qū)域開設(shè)一孔,上置百級層流。使最后氣洗0.22μm空氣等級與隧道烘箱腔體百級層流相對應(yīng),以嚴(yán)控不溶性粒子。

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